过敏测试历史

第一个过敏血液测试在1970年代研发,第一代过敏血液测试将过敏原提取物与固体结合,然后加入患者的血清,再用标记放射性的抗IgE抗体测量。此放射过敏原吸附试验涉及危险放射性物料,只可在有专门装备的实验室进行。

第二代过敏血液测试使用非辐射性测量方法来测试抗IgE抗体,抗IgE抗体的数量可透过量度颜色变化的程度或萤光的强度来决定。

过敏血液测试的最新发展包括使用过敏原分子及纳米技术,准确度提高,需要用作测试的过敏原份量大大减少。Faber是过敏血液测试的第三代,由于反应区很小,它能精确测试IgE总量高达45,000 IU/ml的血清。

Faber® 过敏测试

过敏原致敏组分测试

搜寻Faber®过敏测试中心


学术文献

  1. 于2016年10月,在 欧洲过敏气喘及临床免疫学会(EAACI)年会上发表的学术成果。
  2. 于2015年发布关于分子纳米技术的过敏测试。

阅读 PDF


阅读 PDF



阅读 PDF