过敏测试历史
第一个过敏血液测试在1970年代研发，第一代过敏血液测试将过敏原提取物与固体结合，然后加入患者的血清，再用标记放射性的抗IgE抗体测量。此放射过敏原吸附试验涉及危险放射性物料，只可在有专门装备的实验室进行。
第二代过敏血液测试使用非辐射性测量方法来测试抗IgE抗体，抗IgE抗体的数量可透过量度颜色变化的程度或萤光的强度来决定。
过敏血液测试的最新发展包括使用过敏原分子及纳米技术，准确度提高，需要用作测试的过敏原份量大大减少。Faber是过敏血液测试的最新一代，由于反应区很小，它能精确测试IgE总量高达45,000 IU/ml的血清。
Faber® 香港最多医生选用的过敏原分子测试*
过敏原致敏组分测试
- 最新一代的过敏原致敏组分测试
- 测试超过120种致敏原食物过敏原致敏组分
- 测试超过30种致敏原吸入性过敏原致敏组分
- 包括小麦醇溶蛋白测试, 小麦依赖运动诱发过敏性休克组分测试
- 突破性分子过敏原致敏组分测试技术
- 只需3-5毫升血液
- 样本由意大利团队进行测试及分析
- 关于Faber®过敏原致敏组分的科研文献（38篇）
- 科研核心团队和其过敏原组分的科研文献（198篇）
- 测试不受药物影响
- 采用先进的纳米和微阵列技术
- 测试高达45,000 IU / ml的血清样本，第二代为1000-2500 IU / ml
- 报告：大约10- 20个工作日内完成
- 认证：Faber®得到欧盟（IVD）认可的过敏致敏组分测试。
- （代码RDM：1498039，CND类别，W01020204和EMDA：12020105存储库）
- 特别适合异位性皮肤炎患者（严重湿疹）
- 测试由CAAM供应
- 何谓过敏原致敏组分测试测试?
- 教育视频: 最新一代IgE过敏测试，准确关键致敏组分技术
